Dosis-respuesta de paraxantina sobre la función cognitiva: un ensayo cruzado, doble ciego, controlado con placebo

Resumen

La paraxantina (PXN) es un metabolito de la cafeína que recientemente se ha informado que mejora la cognición en una dosis de 200 mg.

Objetivo:

Determinar los efectos agudos y a corto plazo (7 días) de dosis variables de PXN sobre la función cognitiva y los efectos secundarios.

Métodos:

De forma doble ciego, controlada con placebo, cruzada y contrapesada, 12 voluntarios sanos, hombres y mujeres (22,7 ± 4 años, 165 ± 7 cm, 66,5 ± 11 kg, 24,4 ± 3 kg/m2) ingirió 200 mg de un placebo (PLA), 50 mg de PXN (ENFINITY™, Ingenious Ingredients, LP) + 150 mg de PLA, 100 mg de PXN + 100 mg de PLA o 200 mg de PXN. Con cada experimento de tratamiento, los participantes completaron cuestionarios sobre efectos secundarios y donaron una muestra de sangre en ayunas. Luego, los participantes realizaron una serie de pruebas que evaluaban la cognición, la función ejecutiva, la memoria y el tiempo de reacción. Luego, los participantes ingirieron una cápsula de tratamientos con PLA o PXN. Luego, los participantes completaron pruebas de efectos secundarios y función cognitiva después de 1, 2, 3, 4, 5 y 6 h de ingestión del tratamiento. Los participantes continuaron ingiriendo una dosis diaria del tratamiento asignado durante 6 días y regresaron al laboratorio el día 7 para donar una muestra de sangre en ayunas, evaluar los efectos secundarios y realizar pruebas de función cognitiva. Los participantes repitieron el experimento mientras ingerían los tratamientos restantes de forma contrapesada después de un período de lavado de al menos 7 días hasta que se evaluaron todos los tratamientos.

Resultados:

El tiempo de reacción presente de 4 letras de la prueba de tareas de Sternberg (STT) tendió a diferir entre los grupos (pag = 0,06). La evaluación de los cambios medios desde el inicio con IC del 95% reveló varias diferencias significativas entre los tratamientos en las respuestas correctas de clasificación de tarjetas de Berg-Wisconsin, errores de preservación (PEBL) y errores de preservación (reglas PAR). También hubo evidencia de diferencias significativas entre los tratamientos en las pruebas de tareas Pasar/No pasar en la precisión media, así como varios puntos temporales de complejidad creciente entre las variables STT. Finalmente, hubo evidencia de la evaluación de la Prueba de tareas de vigilancia psicomotora de que el tiempo de respuesta mejoró durante la serie de 20 ensayos evaluados, así como durante el experimento de 6 h en el tratamiento con PXN. Se observaron beneficios agudos y a corto plazo en comparación con el PLA con cada dosis estudiada, pero los efectos más consistentes parecieron darse con dosis de 100 mg y 200 mg. No se observaron diferencias significativas entre los tratamientos en los paneles de química clínica ni en la frecuencia o gravedad de los efectos secundarios informados. Los resultados proporcionan evidencia de que la ingestión aguda de 100 mg y 200 mg de PXN puede afectar algunas medidas de cognición, memoria, razonamiento y tiempo de respuesta, además de ayudar a mantener la atención. Además, la ingestión aguda y diaria de PXN durante 7 días no se asocia con ningún efecto secundario clínicamente significativo.

Conclusiones:

PXN puede servir como un agente nootrópico eficaz en dosis tan bajas como 50 mg.

Palabras clave:

alternativa a la cafeína; desempeño mental; nootrópicos; paraxantina.

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