Una revisión asistida por bioinformática sobre el metabolismo del hierro y el sistema inmunológico para identificar posibles biomarcadores de la inmunosupresión inducida por el estrés durante el ejercicio

Resumen

La función inmune está estrechamente relacionada con la homeostasis y alostasis del hierro (Fe). El objetivo de esta revisión asistida por bioinformática fue doble; (i) actualizar el conocimiento actual sobre el metabolismo del Fe y su relación con el sistema inmunológico, y (ii) realizar un análisis de predicción de centros de redes regulatorias que podrían servir como biomarcadores potenciales durante la inmunosupresión inducida por estrés. Se utilizaron varias bases de datos/repositorios de literatura y bioinformática para revisar el metabolismo del Fe y complementar la descripción molecular de las proteínas priorizadas. Se utilizó la herramienta de búsqueda para la recuperación de genes que interactúan (STRING) para construir una red de interacciones proteína-proteína para el posterior análisis de topología de la red. Es importante destacar que el Fe es un arma sensible de doble filo en la que dos extremos de su estado nutricional pueden tener efectos nocivos sobre la inmunidad innata y adaptativa. Identificamos centros importantes claramente conectados que pertenecen a dos grupos: (i) presentación de antígenos peptídicos al sistema inmunológico con la participación de reacciones redox de Fe, hemo y tráfico/transporte de Fe; y (ii) procesos de ubiquitinación, endocitosis y degradación de proteínas relacionadas con el metabolismo del Fe en células inmunes (p. ej., macrófagos). Los biomarcadores potenciales identificados estaban de acuerdo con la evidencia experimental actual, están incluidos en varias bases de datos de biomarcadores/inmunológicos y/o son marcadores genéticos emergentes para diferentes condiciones estresantes. Aunque se justifica una mayor validación, debe destacarse este método híbrido (colaboración hombre-máquina) para extraer aplicaciones biológicas significativas utilizando datos disponibles en la literatura y herramientas bioinformáticas.

Palabras clave:

alostasis; ejercicio; ferritinas; hemoproteínas; sistema inmunitario; redes y vías metabólicas; respuesta fisiológica al estrés; receptor de transferrina.

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